Softasept N gefärbt 1.000 ml Spenderflasche (1 Stück)
Softasept® N / Softasept® N gefärbt Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Ethanol (100%) 74,1 g, 2-Propanol (Ph. Eur.) 10,0 g Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser (Softasept® N gefärbt zusätzlich Povidon K 30, Citronensäure, Farbstoffe Gelborange S (E 110) und Azorubin (E 122)) Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol, 2-Propanol oder (nur Softasept® N gefärbt) einem der sonstigen Bestandteile. Softasept® N ist nicht für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung der Augen geeignet. Warnhinweise: Leichtentzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. - Nicht rauchen! Nicht in offene Flamme sprühen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zum äußerlichen Gebrauch bestimmt. 14 °C Flammpunkt nach DIN 51755. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kommen. Auch sind Kontaktallergien möglich. Stand der Information: 03/2011 Pharmazeutischer Unternehmer B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen.
Softasept® N gefärbt, 1.000 ml Spenderflasche (1 Stück) B BRAUN
Artikelnummer: 3884040
Softasept® N gefärbt, 1.000 ml Spenderflasche (1 Stück) B BRAUN
Artikelnummer: 3884040
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Gebrauchsfertiges, alkoholisches Hautdesinfektionsmittel
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Kurze Einwirkzeit (ab 15 Sekunden)
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Ohne mikrobizide Zusatzwirkstoffe
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Wirkt gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze; begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota- und Polioviren
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Trocknet schnell
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Als farblose und gefärbte Variante erhältlich
*gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004
Hinweise
Hinweise
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DGHM-/VAH-gelistet
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Als Sprechstundenbedarf abrechenbar
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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